La investigación sobre la seguridad de la IA médica debe intensificarse ahora

El 6 de enero, la Compañía de Alimentos y Medicamentos publicó información actualizada guía para herramientas de apoyo a la audacia clínica (CDS), relajando los requisitos esencia de dispositivos médicos. Con este cambio, muchas herramientas de inteligencia fabricado generativa que brindan sugerencias de diagnosis o realizan tareas de apoyo como la toma de informes médicos, herramientas que probablemente habrían requerido la aprobación de la FDA según la politica anterior – podría entrar a las clínicas sin la investigación de la FDA.

Poco luego de la publicación de la derrotero de la FDA, otros dos anuncios importantes sobre IA además aparecieron en las noticiario: Utah comenzó un primer piloto del país con Doctronic para resurtidos autónomos de recetas con IA, y OpenAI debutó ChatGPT Saludque adaptará las respuestas a los registros médicos y los datos de dispositivos portátiles cargados por los usuarios.

Juntos, estos tres desarrollos han cambiado drásticamente el panorama de la IA en el cuidado de la lozanía. En presencia de el pésimo estado de acceso al paciente y los notorios desafíos que enfrenta la atención sanitaria estadounidense, hay mucho por lo que mostrarse cautelosamente entusiasmado. Con un desembolso reducido o torpe, los pacientes pronto podrían acoger mejores consejos de lozanía, posiblemente un apoyo médico más involucrado y un llegada más obediente a los reabastecimientos de medicamentos.